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公元800年中国是什么朝代建立的,中国各个朝代时间表

公元800年中国是什么朝代建立的,中国各个朝代时间表 大π键电子数的计算方法,大π键电子数怎么看

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大π键电子数的计算方法,大π键电子(zi)数怎么看

  大π键(jiàn)电子数计算方法:大π键的电子(zi)数等(děng)于成键的所有P轨道电(diàn)子数的总和。

  例如,苯胺(àn),6个C的P轨道(dào),每(měi)个含有一个电子,1个N的P轨(guǐ)道(dào),含有两个(gè)电(diàn)子(N原子(zi)有5个(gè)电子,一个和C成键,两(liǎng)个分别(bié)和两个H成键(jiàn),剩(shèng)余的一对(duì)在P规定中),所以共轭(è)π键中一(yī)共(gòng)有6*1+1*2=8个(gè)电子。

  大(dà)π键(由叫共轭π键(jiàn),或离域π键)的(de)形成有(yǒu)个特点,就是多个(gè)分(fēn)子都是SP2杂化(SP2简并(bìng)轨道形成构(gòu)成分子(zi)的σ骨架,由剩余的P轨道(dào)形成(chéng)共轭π键)。

  要判断(duàn)大π键个数(shù),就(jiù)要先判断每个原子(zi)的杂化类型(xíng),同(tóng)一个区域(yù)如果都(dōu)是SP2杂(zá)化(如(rú)苯,萘,分子(zi)内的原子基(jī)本(běn)都是SP2杂化,所以是同一共轭体系(xì)),则组成一个大π键(jiàn),入中间有中断就另算(如C6H5-CH2-C6H5,中间的亚(yà)甲基是SP3杂化(huà),共轭体系断掉(diào)了,所以(yǐ)就有两(liǎng)个共轭π键)。

大π键电子数简(jiǎn)便算法

  大(dà)π键电子(zi)数简便算法:大π键(jiàn)的电子数等于(yú)成(chéng)键的(de)所有P轨(guǐ)道(dào)电子数(shù)的(de)总(zǒng)和。

   

  在多原子分子中如有相互平行的p轨道,它(tā)们连贯(guàn)重叠在一起构成(chéng)一(yī)个整体,p电子在(zài)多(duō)个(gè)原子间(jiān)运动形成π型化学(xué)键,这种(zhǒng)不局限在两个(gè)原子之间的π键称为离域π键,或共轭大π键,简称大π键(jiàn)。

   

  形成条(tiáo)件:

  ①这些原子多(duō)数(shù)处于同一平面上(shàng);

  ②这些原子有相互平(píng)行(xíng)的p轨(guǐ)道;

  ③p轨道上的(de)电(diàn)子总数小于(yú)p轨道数的2倍(bèi)。

  大π键是3个或(huò)3个以上原子彼此平行的p轨(guǐ)道从(cóng)侧面相互重叠形成(chéng)的(de)π键。

  通常(cháng)指芳香环的(de)成环碳原(yuán)子各以(yǐ)一个(gè)未杂(zá)化的(de)2p轨道,彼此侧向(xiàng)重叠(dié)而(ér)形成的一种(zhǒng)封闭共轭π键。

  在苯分子(zi)中,六个碳原(yuán)子和六个氢原子完全相同(tóng),且实验表明苯(běn)分子中的六个碳碳键也完全相同。

  杂化轨道(dào)理论(lùn)认为,苯(běn)分子(zi)中的每个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨(guǐ)道有(yǒu)2个(gè)形(xíng)成碳碳σ键(jiàn),另一个与氢原子形成σ键;

  每(měi)个(gè)碳(tàn)原子中, 还(hái)有一个未杂化(huà)的p轨道,这6个p轨道一(yī)起形成π键,由于苯分子中的π键是多个原(yuán)子(zi)形成的(de),一般称为大π键。

  处在p键上(shàng)的(de)电(diàn)子(zi)不(bù)再只属于(yú)一(yī)个(gè)原子所(suǒ)有,而是在整个大π键上运动是离慎码(mǎ)域(yù)的,因此(cǐ)又称(chēng)为离域π键。

  含有大π键的(de)分子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3-丁(dīng)二烯、苯酚(fēn)、萘等分子中都含有大π键闷高。

  离域π键用(yòng)符(fú)号Pnm表示,公元800年中国是什么朝代建立的,中国各个朝代时间表 n是(shì)形(xíng)成(chéng)π键的原子数(shù), m是p电子(zi)的总数, 例(lì)如丁二(èr)烯是P44离域π键(jiàn);萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。

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